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个人简介

宁波大学，医学院，特聘研究员

随着高通量测序技术的飞速发展，外显子组和基因组测序鉴定出大量的肿瘤高频突变。根据肿瘤样本不同的突变谱特征，可将肿瘤进行分子病理分型。对高频突变基因在肿瘤发生发展过程中生物学意义的探索将为肿瘤的“精准治疗”提供重要的理论依据。我们的研究兴趣和研究方向主要是通过酵母双杂交、串联亲和纯化-质谱分析、siRNA文库和基因敲除等技术手段，研究恶性肿瘤（如前列腺癌、子宫内膜癌，淋巴瘤和肝癌等）高频突变基因（特别是泛素化修饰相关基因）在肿瘤中的分子作用机制，阐明其生物学功能，并在大规模病理样本中验证，探索其成为肿瘤“精准治疗”分型依据和药物靶标的可能性。在该研究领域我们已建立起一整套较为完整的研究思路和技术平台，取得了一些科研成果。

学习和工作经历

近年发表的主要论文

1.      Jin X, Qing S, Li Q, Zhuang H, Shen L, Li J, Qi H, Lin T, Lin Z, Wang J, Cao X, Yang J, Ma Q, Cong L, Xi Y, Fang S, Meng X, Gong Z, Ye M, Wang S, Wang C, & Gao K. Prostate cancer-associated SPOP mutations lead to genomic instability through disruption of the SPOP-HIPK2 axis. Nucleic Acids Res 2021; 49: 6788-6803.  

2.      Jin X, Shi Q, Li Q, Zhou L, Wang J, Jiang L, Zhao X, Feng K, Lin T, Lin Z, Zhuang H, Yang J, Hu C, Zhang L, Shen L, Lu Y, Zhu J, Wang H, Qi H, Meng X, Xi Y, Pan J, Fang S, Tian H, Zhou C, Zhang P, Gao K, Zhao SM, Li Y, Gong Z, & Wang C. CRL3-SPOP ubiquitin ligase complex suppresses the growth of diffuse large B-cell lymphoma by negatively regulating the MyD88/NF-κB signaling. Leukemia 2020; 34: 1305-1314. 

3.      Shi Q*, Jin X*, Zhang P, Li Q, Lv Z, Ding Y, He H, Wang Y, He Y, Zhao X, Zhao SM, Li Y, Gao K, & Wang C. SPOP mutations promote p62/SQSTM1-dependent autophagy and Nrf2 activation in prostate cancer. Cell Death Differ 2022; 29: 1228-1239. 

4.      Zhang H*, Jin X*’#, & Huang H#. Deregulation of SPOP in Cancer. Cancer Res 2023; 83: 489-499. 

5.      Zhai F, Wang J, Yang W, Ye M, & Jin X. The E3 Ligases in Cervical Cancer and Endometrial Cancer. Cancers (Basel) 2022; 14. 

6.      Zhao Y, Li J, Chen J, Ye M, & Jin X. Functional roles of E3 ubiquitin ligases in prostate cancer. J Mol Med (Berl) 2022; 100: 1125-1144. 

7.      Ge Y, Zhan Z, Ye M, & Jin X. The crosstalk between ubiquitination and endocrine therapy. J Mol Med (Berl) 2023; 101: 461-486. 

近年主持/参与的项目

1.国家自然科学基金委员会面上项目，32270821，SPOP基因突变导致其SUMO化修饰异常诱发前列腺癌的分子机制研究，2023-01至2026-12，54万元，在研，主持。

2.国家自然科学基金委员青年科学基金项目，31801165，E3泛素连接酶SPOP介导的HIPK2非降解型泛素化修饰调控前列腺癌细胞凋亡的机制研究，2019-01至2021-12，27万元，结题，主持。

3.浙江省自然科学基金项目，LY20C070001，E3泛素连接酶SPOP基因高频突变致子宫内膜癌发生的分子机制研究，2020-01至2022-12，9万元，结题，主持。

4.宁波市自然科学基金重点项目，2021J065，LZTR1促进自噬蛋白p62非降解型泛素化修饰抑制肝癌的分子机制研究，2020-01至2022-12，20万，在研，主持。

5.宁波市自然科学基金项目，2018A610213，前列腺癌中SPOP高频突变致MyD88-NF-kB通路激活的分子机制研究，2018-01至2019-12，8万元，结题，主持。

6.省属高校战略引导项目,SJLZ2022004,E3泛素连接酶接头蛋白FBXO7突变致子宫内膜癌发生发展的机制研究，2022-01至2023-12，15万元，在研，主持。

7.2022年度宁波市青年科技创新领军人才项目，肝癌患者中程序性死亡受体配体（PD-L1）逃逸泛素化修饰的分子机制研究，50万元，在研，主持。

已获授权的发明专利

1. LZTR1联合KRAS在制备治疗逆转肝癌细胞对论法替尼耐药药物中的应用及其验证方法，CN2023100564179，叶钢辉，金晓锋，叶孟，朱辰璐，夏婧怡，顾超宇，李新铭。

2. 一种子宫内膜癌诊断标志物及其应用，CN2023100564287，葛一栋，金晓锋，叶孟，金加倍，林缦。

3. 一种大肠杆菌DH5a高效感受态细胞的制备方法，ZL201910744325.3，李倩，金晓锋，王健，林婷，林子涵，杨建烨。

4. 蛋白质FBXO7在制备子宫内膜癌诊断标志物中的应用，CN202210899497.X，张辉，金晓锋，叶孟，李锦芸

5. BCLAF1在制备治疗逆转肝癌细胞对度伐利尤单抗耐药药物中的应用，CN202211722952.5，余宗东，金晓锋，李宏，朱杰。

6. 一种蛋白质INF2在制备肝癌诊断标志物中的应用，CN202210825819.6，金加孛，金晓锋，王海彪，汪洁，李新铭，林缦。

著作编写

无

学术兼职

1.《Frontiers in genetics》杂志客座主编；

2.  浙江省生命健康学会联合体青年委员。